Êtes-vous en conformité avec les règlements les plus récents de la FDA en matière d’étiquetage nutritionnel ?
On nous demande souvent de donner un aperçu des exigences en matière d’étiquetage des compléments alimentaires pour des produits tels que les vitamines, les compléments à base de plantes et autres aliments fonctionnels. Pour garantir la conformité de vos étiquettes actuelles, voici les exigences relatives à la commercialisation et à l’étiquetage des compléments alimentaires :
Tout d’abord, qu’est-ce qu’un complément alimentaire ?
Selon le site Web de la FDA, le Federal Food, Drug, and Cosmetic Act définit un ingrédient alimentaire comme une vitamine, un minéral, une herbe ou autre plante, un acide aminé ou une substance alimentaire utilisée pour compléter un régime. Contrairement aux médicaments, les compléments ne sont pas destinés à traiter, diagnostiquer, prévenir ou guérir des maladies.
La plupart des aliments, y compris les compléments alimentaires, doivent porter un étiquetage nutritionnel. Il est important de noter que, bien que les compléments alimentaires soient réglementés par la FDA comme des aliments, ils sont réglementés différemment des autres aliments et médicaments.
L’étiquette d’un produit de complément alimentaire doit être véridique, mais elle doit également comporter les éléments suivants :
L’étiquetage des compléments alimentaires doit inclure :
- Nom du produit
- Quantité nette de contenu
- Nom et adresse du fabricant, de l’emballeur ou du distributeur
- Mode d’emploi
Panneau d’information sur les suppléments
L’étiquetage nutritionnel des compléments alimentaires est appelé « tableau des valeurs nutritives ». Les informations requises comprennent :
- Portion
- Liste des ingrédients diététiques
- Quantité par portion (en poids)
- Pourcentage de la valeur quotidienne (%DV)
Comment formater un tableau de valeurs nutritives
La mise en forme du tableau de valeurs nutritives est strictement réglementée. Par exemple, le panneau doit être entouré d’un cadre. Le titre doit être plus significatif que tous les autres caractères d’imprimerie, et il doit être mis en gras, tout comme les titres. Les caractères doivent donc être faciles à lire, avec des lettres noires et des lettres en majuscules et en minuscules. Si la surface totale de l’emballage est inférieure à 12 pouces carrés, toutes les lettres peuvent être en majuscules.
S’il est essentiel de s’assurer que toutes les exigences en matière d’étiquetage sont respectées, la lisibilité et l’aspect professionnel de l’étiquette sont également importants et doivent être prioritaires. Non seulement vous devez communiquer clairement avec les consommateurs, mais vous voulez également les attirer vers votre produit, et c’est là qu’AstroNova peut vous aider.
Solution pour l’étiquetage des compléments alimentaires
QuickLabel fournissent des étiquettes distinctives de haute qualité en interne avec un délai d’exécution rapide, ce qui facilite l’impression et la mise à jour de vos étiquettes et contribue à la croissance de votre entreprise.
Suivre l’évolution des réglementations peut être fastidieux et coûteux. L’évolution constante de la conformité réglementaire oblige les fabricants de suppléments à adapter leurs emballages en permanence. Par conséquent, le fait de disposer d’une imprimante d’étiquettes en interne, où vous pouvez imprimer exactement ce dont vous avez besoin quand vous en avez besoin, vous procure non seulement un avantage concurrentiel, mais aussi une tranquillité d’esprit, sans parler des économies substantielles.
En imprimant numériquement les étiquettes en interne, les fabricants peuvent simplifier le processus d’emballage et bénéficier d’une plus grande souplesse de production. Acheter des étiquettes préimprimées en grandes quantités ou se retrouver avec un stock d’étiquettes préimprimées inutilisables en raison d’une modification des exigences en matière d’étiquettes est une pratique inefficace et source de gaspillage.
Avec un QuickLabel QL-120X le coût par étiquette est abordable, sans stock d’étiquettes excédentaire – pas de gaspillage d’étiquettes, pas de surstockage et pas de frais d’impression externes.
Réétiquetage des suppléments
Dans une économie mondialisée, les ingrédients en vrac et les produits finis sont régulièrement importés et reconditionnés dans des bouteilles, des bocaux, des ronds et des paquets individuels. Ainsi, avec une imprimante d’étiquettes interne QuickLabel, il est facile de créer de nouvelles étiquettes de suppléments conformes aux réglementations nationales en matière d’étiquetage.
Améliorez les étiquettes des produits avec des logos, des photos, des images de marque, des panneaux d’information sur les compléments alimentaires, des numéros de lot, des dates de péremption et d’expiration, des codes de couleur, le pays d’origine, l’adresse du fabricant et d’autres informations.
Comment soumettre l’étiquette de votre supplément à l’examen de la FDA ?
Pour soumettre l’étiquetage de votre complément alimentaire à la FDA en vue d’un examen de sécurité, vous devez envoyer les informations à l’Office of Nutritional Products, Labeling, and Dietary Supplements, Center for Food Safety, and Applied Nutrition and Food and Drug Administration. L’adresse est la suivante : 5100 Paint Branch Parkway, College Park, MD 20740. Un original et deux copies de la notification doivent être soumis.
En outre, un fabricant est tenu de soumettre une notification à la FDA au moins 75 jours avant de livrer le supplément pour le commerce interétatique. Si un nouvel ingrédient est ajouté à un supplément, le fabricant est tenu de le notifier à la FDA avant qu’il ne soit mis sur le marché pour être utilisé par les consommateurs.
Remarque : Si un supplément a été mis au point avant le 15 octobre 1994, la FDA n’exige pas qu’il soit examiné avant d’être mis sur le marché.
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Pour des informations plus détaillées sur l’étiquetage des compléments alimentaires, veuillez consulter le site :
http://ods.od.nih.gov/factsheets/DietarySupplements-HealthProfessional/
